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Risonanza magnetica portatile ClearCoast

ClearCoast®

Risonanza magnetica portatile intraoperatoria

Il ClearCoast® , la rivoluzione nell’utilizzo della risonanza magnetica, durante la chirurgia del tumore. Una nuova visione che consente l’uso della risonanza magnetica, la modalità di imaging dei tessuti molli più affidabile, ora in sala operatoria, ora in tempo reale.

Risonanza magnetica portatile ClearCoast

Imaging immediato e accurato dei margini del tumore

Imaging altamente accurato dei margini del tumore, senza cambiare alcuna tecnica al chirurgo, senza aggiungere tempo alla procedura e un’interpretazione intuitiva senza il supporto diretto dell’anatomia patologica o della radiologia.

Scansione del pezzo anatomico con ClearCoast®

Immagine fotografica di un tumore appena asportato e inchiostrato (a sinistra) e della corrispondente mappa di diffusione ClearCoast® (a destra). Il codice colore rappresenta il grado di restrizione della diffusione. La freccia rossa punta a un’area di diffusione altamente limitata, il tessuto maligno, su entrambe le immagini.

Contenitore ClearCoast® per il tessuto anatomico

La tecnologia del sottovuoto rimuove l’aria dal contenitore di tessuto ClearCoast™. In questo modo, il tessuto è a diretto contatto con la superficie di scansione MRI senza punti ciechi e senza necessità di ulteriori punti di fissaggio.

Procedura semplice della risonanza magnetica con ClearCoast®

Per maggiori informazioni , visita il sito: https://www.clrcut.com

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Approfondimenti scientifici

Magnetic resonance imaging system for intraoperative margin assessment for DCIS and invasive breast cancer using the ClearSightTM system in breast‐conserving surgery—Results from a postmarketing study
2023 - Marc Thill, Iris Szwarcfiter, Katharina Kelling, Viviane van Haasteren, Eyal Kolka, Josefa Noelke, Zachi Pees, Moshe Papa, Sebastian Aulmann, Tanir Allweis

Background: 

Background and objectives: Breast‐conserving surgery (BCS) is followed by re- operations in approximately 25%. Reoperations lead to an increased risk of infection and wound healing problems as well as a worse cosmetic outcome. Several technical approaches for an intraoperative margin assessment to decrease the reoperation rate are under evaluation, some of them are still experimental.

Study results

The ClearSightTM system was performed for both ductal and lobular breast cancer and DCIS, with a sensitivity of 0.80 (95% confidence interval [CI]: 0.44–0.96) and a specificity of 0.84 (95% CI 0.72–0.92), with an overall diag- nostic accuracy of 80%.

Conclusion: 

Had the ClearSightTM been known to the surgeon intraoperatively, the reoperation rate would have been reduced by 83% for invasive carcinoma, from 10% to 2%, and 50% for DCIS, from 30% to 15% reoperations. A trial designed to examine the impact on reoperation rates is currently ongoing.